Соединения Часть 2
Мртодика. В углублении предметного стекла выпаривают до-суха каплю раствора анализируемого вещества и затем к остат¬ку добавляют каплю концентрированной серной кислоты и не¬много нитрата калия. Карбазол, N-этил карбазол, 3-нитрокарба-зол и N'/г-толуолсульфоннлкарбазол дают зеленое окрашивание, в то время как N-этил-З-диэтнлкарбазол дает розовое окрашива¬ние. Предел обнаружения составляет 0,5—10 мкг. Дифениламин н его производные в таких же условиях образуют голубую окраску.
S. Гидразины
Алифатические и ароматические гидразины, содержащие св бодную аминогруппу, реагируют с пеитацианоамминферр том (II) натрия с выделением аммиака и образованием раствор ыого комплекса красного или фиолетового цвета:
NHjNHR + NaalFefCN)^^ — NHa + Naa rF^CNfcNH^R]
Методика. В углубление предметного стекла помещают од каплю нейтральтгого или щелочного раствора анализируемо вещества (растворитель — вода или этанол), добавляют каплк! пентацианоамминферрата(Н) натрия. Вскоре появляетс
сная окраска. Продукты реакций некоторых веществ стано-чтся желтыми при подщслачивакии 2 и. раствором гидроксида 13 рИЯ Пределы обнаружения бензгидразида {фиолето-вая-^^елтая) составляет 0,12 мкг, фенил гидразина (крас-наЯ_*темно-красная) 0,5 мкг, семикарбазида (красная-»-желтая) 0 3 мкг, метилфенилгидразина (красна я-*-темно-кра сная) з' мкг, дифенилгидразина (фиолетовая-ншрпично-крас-ная) 7 мкг.