Соли четвертичных аммониевых оснований Часть 2
Методика. На часовом стекле упаривают досуха каплю раст вора анализируемого вещества в летучем растворителе, добав¬ляют каплю 95%-ной серной кислоты и нагревают в нагреватель¬ном блоке при 95°С в течение 3 мин. Изменение окраски наблю¬дается также после нагревания при 95°С в течение 30 мин. Эту окраску сравнивают с окраской капли раствора, которую не под¬вергали нагреванию.
* Выделение аммиака им иесьойстьенно. — Прим. ред.
Замещенные азоксибензолы (галоген-, нитро-, диметил-, ди-фенил- и диметоксипроизводные) были исследованы Файглем [111]. Большинство соединений, за исключением 3,3'-диннтро- я 3,5,3',5'-тетраннтроазоксибензола, подвергаются карбонизация при нагревании до кипения (происходит также изменение окрас¬ки). Два соединения, упомянутые выше как исключение, при на¬гревании до 95СС изменяют свой цвет от желтого до каштаново¬го. При отсутствии азогруппы вещество обычно бесцветно в сер¬ной кислоте или имеет слабую отличную от желтой окраскут которая при нагревании ослабевает. Соединения с одной функ¬циональной азогруппой имеют стабильную окраску даже при температуре кипения. Некоторые иодсодержащне соединения-например л-иодфенол и о-иоданилнн, изменяют окраску при на¬гревании в серной кислоте, но развитие окраски происходит мг" леннее, чем в случае азоксисоединекий.