Определение галогенов Часть 5

ш Некоторые исследователи пытались исключить ошибки взве-Perf&НИЯ* это^ ^елью проводили экстрагирование хлорида се-|   Ра из серебряной сетки раствором аммиака и последующее
осаждение иодида серебра при добавлении известного избытка иодида калия с титрованием иода, получающегося после окисле¬ния избытка иодида калия. Однако этот метод давал завышен* ные результаты, так как при нагревании в токе кислорода на поверхности серебряной сетки образовывался оксид серебра
Титриметрические методы. Если при сжигании хлорсодержа* щего органического вещества и поглощения хлора соответствую¬щим поглотителем получается соляная кислота, то количество хлора можно определить титрованием этой кислоты 0,01 н. рас¬твором щелочи [70].
В том случае, когда раствор содержит другую кислоту или первоначально имеет нейтральную или щелочную реакцию, мож¬но применять метод Фибека [45], основанный на реакции
Hg(OH)CN + NaCl = HgCICN -f NaOH
После нейтрализации раствора, содержащего галогенид-ио по индикатору, используемому при титровании (обычно это сме¬шанный индикатор, состоящий из метилового красного и мети-ленового голубого), в раствор добавляют оксицианид ртути(П) и образующееся, согласно приведенной выше реакции, эквива¬лентное количество щелочи титруют обычным способом. Оба уча¬ствующих в реакции соединения ртути растворимы, но не диссо¬циированы. Шенигер [71, 72] применял этот метод для опреде¬ления хлора и брома в органических соединениях после сжига¬ния образца в колбе, наполненной кислородом.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10