Определение галогенов Часть 5

При высокой ионной силе раствора этот метод недостаточно чувствителен из-за малого изменения потенциала в точке экви-валентности. Малмштадг и Вайнфорднер [76] применили для ар-гентометрического титрования хлорид-ионов в водных растворах специальный потенциометрический метод, так называемую по-тенциометрию при / = 0. В этом методе серебряный илн хлорсе-ребряный электроды погружают в анализируемый раствор и раствор сравнения. К анализируемому раствору маленькими порциями добавляют раствор, содержащий хлорид-ионы, до тех пор, пока концентрация хлорид-ионов не станет равной концен¬трации раствора сравнения, т. е. пока разность потенциалов между электродами не упадет до нуля.
Бишоп и Денесвар [77] предложили использовать для опре¬деления галогенов дифференциальную электролитическую потен-циометрию. Серебряные или хлорсеребряные электроды погру¬жают в раствор и поляризуют их наложением очень маленького напряжения с помощью стабилизированного источника постоян-ог° тока. В конечной точке титрования разность потенциалов ежду электродами проходит через  максимум, что позволяет ень точно установить точку эквивалентности. При отрицатель-iv м Результате в холостом опыте в ледяной уксусной кислоте ош^СЬ опРеДелить 0*5 мкг хлорид-ионов лишь с незначительной до 1 К°^" ^Баб и Тёльг [78] по этой методике оттитровали око-Ср   МКг хлоРиД-ионов 0,0002 н. раствором нитрата серебра в * Де ледяной уксусной кислоты.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10